1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. TRP Channel

TRP Channel (瞬时受体电位离子通道)

Transient receptor potential channels

TRP 通道(瞬时受体电位通道)是一组离子通道,主要位于多种人类和动物细胞类型的质膜上。大约有 28 个 TRP 通道彼此具有一些结构相似性。这些通道分为两大类:第 1 组包括 TRPC(“C”代表典型)、TRPV(“V”代表香草素)、TRPM(“M”代表黑素)、TRPN 和 TRPA。第 2 组中有 TRPP(“P”代表多囊)和 TRPML(“ML”代表粘脂蛋白)。其中许多通道介导各种感觉,如疼痛、热、温暖或寒冷的感觉、不同类型的味觉、压力和视觉。TRP 通道对阳离子(包括钠、钙和镁)具有相对非选择性的渗透性。TRP 通道最初是在果蝇的 trp 突变株中发现的。后来,TRP 通道在脊椎动物中被发现,它们在许多细胞类型和组织中普遍表达。TRP 通道对人类健康很重要,因为至少四种 TRP 通道的突变是疾病的根源。

TRP Channel (Transient receptor potential channel) is a group of ion channels located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types. There are about 28 TRP channels that share some structural similarity to each other. These are grouped into two broad groups: Group 1 includes TRPC ("C" for canonical), TRPV ("V" for vanilloid), TRPM ("M" for melastatin), TRPN, and TRPA. In group 2, there are TRPP ("P" for polycystic) and TRPML ("ML" for mucolipin). Many of these channels mediate a variety of sensations like the sensations of pain, hotness, warmth or coldness, different kinds of tastes, pressure, and vision. TRP channels are relatively non-selectively permeable to cations, including sodium, calcium and magnesium. TRP channels are initially discovered in trp-mutant strain of the fruit fly Drosophila. Later, TRP channels are found in vertebrates where they are ubiquitously expressed in many cell types and tissues. TRP channels are important for human health as mutations in at least four TRP channels underlie disease.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2318
    Podocarpic acid

    罗汉松酸

    Agonist 99.78%
    Podocarpic acid 是一种天然产物,为 TRPA1 的激活剂,具有多种功效。
    Podocarpic acid
  • HY-109841
    Oleoyl serotonin Inhibitor ≥99.0%
    Oleoyl Serotonin 是一种 TRPV1 拮抗剂,对于人 TRPV1 的 IC50 值为 2.57 μM。
    Oleoyl serotonin
  • HY-160900
    RN-1665 Antagonist 99.93%
    RN-1665 是一种口服有效的 TRPV4 的拮抗剂,对相关 TRP 受体(如 TRPV1、TRPV3 和 TRPM8)表现出优异的选择性。RN-1665 可用于聚焦屏幕的 TRPV4 探针,对来自人和大鼠的 hTRPV4 和 rTRPV4 的 IC50s 分别为 0.26 μM 和 0.39 μM。
    RN-1665
  • HY-120962
    N-Arachidonoyl Taurine Activator ≥99.0%
    N-Arachidonoyl Taurine 是瞬时受体电位香草酸 TRPV1TRPV4 的激活剂,EC50s 值分别为 28 μM 和 21 μM。
    N-Arachidonoyl Taurine
  • HY-110018
    N-Arachidonyldopamine Agonist 98.36%
    N-Arachidonyldopamine 是一种强效的、选择性的内源性 CB1 受体激动剂,其 Ki 为 250 nM。N-Arachidonyldopamine 也是一种有效的选择性 TRPV1 激动剂,其 EC50 为~50 nM。
    N-Arachidonyldopamine
  • HY-W089922
    D-erythro-Sphingosine hydrochloride

    盐酸鞘氨醇

    Activator
    D-erythro-Sphingosine (Erythrosphingosine) hydrochloride 是一种特异性 TRPM3 活化剂。D-erythro-Sphingosine 还诱导视网膜母细胞瘤蛋白 (retinoblastoma protein) 去磷酸化。
    D-erythro-Sphingosine hydrochloride
  • HY-W106234
    4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid Agonist 98.81%
    4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid 是一种光敏和可控的 TRPA1 激动剂,可作为研究疼痛信号的药理学工具。
    4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid
  • HY-121636S
    Resolvin D2-d5 Inhibitor ≥99.0%
    Resolvin D2-d5 是 Resolvin D2 的氘代物。Resolvin D2 是 DHA 的代谢物,具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器,能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中,Resolvin D2 是 TRPV1 (IC50 = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC50 = 2 nM) 的有效抑制剂。
    Resolvin D2-d<sub>5</sub>
  • HY-N7536
    Voacangine 98.78%
    Voacangine是 TRPV1TRPM8 的拮抗剂,但也是 TRPA1 的激动剂 (EC50=8 μM)。Voacangine 竞争性抑制薄荷醇与 TRPM8 的结合(IC50=9 μM),对 icilin 表现出非竞争性抑制 (IC50=7 μM)。Voacangine 选择性地消除化学激动剂诱导的 TRPM8 激活,而不影响冷诱导的激活。Voacangine 是从美洲山梨 Voacanga africana 的根皮中分离得到的生物碱。
    Voacangine
  • HY-P5914
    Wasabi Receptor Toxin Activator
    Wasabi Receptor Toxin 是一种细胞穿透性蝎毒素。Wasabi Receptor Toxin 是 TRPA1 离子通道 (TRPA1 ion channel) 的激活剂,EC50 为纳摩尔水平,可延长通道开放时间,但降低 Ca2+ 通透性。Wasabi Receptor Toxin 可引起大鼠热超敏反应和机械性异常性疼痛,但不会引起神经源性炎症。
    Wasabi Receptor Toxin
  • HY-101389
    (R)-Methanandamide Agonist
    (R)-Methanandamide (AM-356),内源性大麻素配体 Anandamide 的类似物,是一种有效的 CB1 激动剂,Ki 为 20 nM。(R)-Methanandamide 也能激活 TRPV1 受体。
    (R)-Methanandamide
  • HY-B0545S
    Probenecid-d14

    丙磺舒 d14

    Agonist 99.0%
    Probenecid-d14 是 Probenecid 的氘代物。Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 还抑制 pannexin 1 通道。
    Probenecid-d<sub>14</sub>
  • HY-10863S
    Anandamide-d8 Activator 99.90%
    Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARSTRPV1GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
    Anandamide-d<sub>8</sub>
  • HY-137459
    Vocacapsaicin Agonist
    Vocacapsaicin (CA-008),是辣椒素的前体,是首创的非阿片类 TRPV1 激动剂。Vocacapsaicin 可以提供持久的疼痛缓解。
    Vocacapsaicin
  • HY-120514
    JNc-440 98.04%
    JNc-440 是一种有效的抗高血压剂。JNc-440 可增强内皮细胞瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 和钙离子激活钾通道 3 (KCa2.3) 的相互作用。JNc-440 还能增强小鼠血管扩张,具有降压作用。
    JNc-440
  • HY-125527A
    17(R)-Resolvin D1 Inhibitor 99.1%
    17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林触发的 Resolvin D1 的差向异构体,在小鼠和人 PMNS 细胞中都表现出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特异性抑制 TRPV3IC50 为 398 nM,并表现出外周镇痛作用。
    17(R)-Resolvin D1
  • HY-114524
    (E)-4-Oxo-2-nonenal Agonist
    (E)-4-Oxo-2-nonenal (4-ONE) 是脂质氢过氧化物的主要溶血分解产物之一。(E)-4-Oxo-2-nonenal是 FeII 介导的脂质氢过氧化物分解的主要产物。(E)-4-Oxo-2-nonenal 是一种有效的瞬时受体电位锚蛋白 1 (TRPA1) 激动剂。
    (E)-4-Oxo-2-nonenal
  • HY-10635
    ABT-102 Antagonist
    ABT-102 是一种有效且高度选择性的 Vanilloid Receptor (TRPV1) 受体拮抗剂。ABT-102 有效且可逆地增加热痛阈值并减少阈上口腔/皮肤热痛。ABT-102 可减少炎症、骨癌、术后和骨关节炎疼痛模型中动物的伤害性反应。
    ABT-102
  • HY-124001
    N-Docosanoyl taurine Activator ≥99.0%
    N-Docosanoyl taurine 是一种脂氨基酸。N-Docosanoyl taurine 是可以驱动脑区分类的区别代谢物。
    N-Docosanoyl taurine
  • HY-131986
    LASSBio-1135 Antagonist 99.05%
    LASSBio-1135 (Compound 3a) 是一种具有口服活性的 TRPV1 拮抗剂。LASSBio-1135 是一种抗炎和镇痛化合物。LASSBio-1135 中度抑制人 PGHS-2 酶活性 (IC50 = 18.5 μM)。LASSBio-1135 可恢复 Capsaicin (HY-10448) 诱导的热痛觉过敏并减少角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿。
    LASSBio-1135
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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